<acronym id="0ccs2"><center id="0ccs2"></center></acronym><option id="0ccs2"><xmp id="0ccs2">
<tr id="0ccs2"></tr>
<sup id="0ccs2"></sup><acronym id="0ccs2"></acronym>
<rt id="0ccs2"></rt>
<acronym id="0ccs2"><small id="0ccs2"></small></acronym>
<samp id="0ccs2"><object id="0ccs2"></object></samp><acronym id="0ccs2"><center id="0ccs2"></center></acronym>
<sup id="0ccs2"></sup>

當前位置:河南食品網 ? 食品科技 ? 科技前沿

正文

中科院昆明植物所植物吲哚生物堿研究取得系列進展

發布日期:2011-10-03  瀏覽次數:2720

  單萜吲哚生物堿(monoterpenoid indole alkaloids)在生源上來自1分子裂環馬錢子苷(secologanin)和1分子色胺(tryptophan)的通

河南食品網訊


  單萜吲哚生物堿(monoterpenoid indole alkaloids)在生源上來自1分子裂環馬錢子苷(secologanin)和1分子色胺(tryptophan)的通過Manish反應產生的異胡豆苷(strictosidine)基本骨架,再通過進一步的生物合成后修飾,形成結構多樣的5個亞型。作為天然產物中的一個重要類型,目前在已知的3000多個天然化合物及其衍生物中,有50余個化合物在臨床中應用,因此該類生物堿一直是天然產物和有機合成化學家關注的熱點之一。

  最近,中國科學院昆明植物研究所蔡祥海博士和羅曉東研究員等通過研究,發現了由2分子裂環馬錢子苷和1分子色胺縮合形成的新型的萜類吲哚生物堿alstrostine A和B (Organic Letters 2011, 3568)。該化合物的發現,豐富了對萜類吲哚生物堿的認識,激起研究人員對該類群新奇結構的更多遐想。此外,研究人員還發現了6/7開環、重排形成的螺環吲哚酮新骨架化合物meloyunines A 和B;吲哚、喹啉生物堿及其中間體,3個結構相關化合物在同一植物中的首次發現,從化學成分角度支持了喹啉生物堿可源于單萜吲哚生物堿的生源途徑(Natural Products and Bioprospecting, 2011, 1, DOI 10.1007/s13659-011-0001-0)。

  研究組近年在吲哚生物堿的新穎結構及藥理活性方面取得系列進展,結果在Organic Letters (2010, 968-971; 2009, 4834-4837;2008, 577-580;2007, 1817-1820),Journal of Natural Products (2011, 1161-1168;2010, 22-26; 1075-1079;2009, 1836-1841),Journal of Ethnopharmacology (2010, 174-181; 293-298),Planta Medica (2009, 1537-1541),Helvetica Chimica Acta (2011, 178-183;2010, 2037-2044),Zeitschrift für Naturforschung B (2010, 1164-1168) 等雜志發表。在裸鼠體內具有抗腫瘤活性且毒性較低的MH-50和TCA-13等具有進一步研究價值的化合物已申請國際專利1項(PCT/CN2010/001775)和國家專利3項(200910095137.9;201010104016.9,201010101733.6)。
(來源:中科院昆明植物所)

免責聲明:

① 凡本網所有原始/編譯文章及圖片、圖表的版權均屬河南食品網所有,如要轉載,需注明“信息來源:河南食品網”。

② 凡本網注明“信息來源:XXX(非河南食品網)”的作品,均轉載自其他媒體,轉載目的僅僅是出于傳播信息的需要,并不意味著代表本網站觀點或證實其內容的真實性;如其他媒體、網站或個人從本網站轉載使用,須保留本網站注明的“來源”,并自負版權等法律責任;作者如果不希望被轉載或者聯系轉載稿費等事宜,請與我們接洽。

友情鏈接

電話: 0371-86563572  郵箱:kf@zhuoqi365.com  版權所有:河南卓奇信息技術有限公司   豫ICP備09039160號

天天色站