中國蘋果冷藏技術的標準(二)
5.1產地,入庫果的檢測規則按照國家收購標準執行。
5.2銷地,蘋果入庫前應重新進行檢驗登計入庫質量。
5.2.1同品種、同等級、同車次到貨同時到貨同時入庫時可作為一個檢驗批次。5.2.2檢驗單填寫的項目應和貨物完全相符。凡貨單不符、品種、等級混淆不清者,應整理后再進行扦樣。5.2.3扦樣人員在扦樣同時進行包裝檢查,包裝容器嚴重破損,果實機械傷嚴重,失去貯藏的價值者,應及時處理。5.2.4扦樣方法
5.2.4.1扦取樣品必須具有代表性,應在整批貨物的不同部位按規定數量扦樣,樣品的檢驗結果適用于整個抽驗批次。5.2.4.2每批蘋果的抽驗數量:50件以內的扦取2件;51-100件的扦取3件;100件以上的以100件扦取2件為基數,每增加100件增扦1%。5.3外觀質量檢驗:將扦取的樣品逐件按規定項目檢驗。以件為單位分項記錄在入庫檢驗計錄單上,每批果檢驗完后,計算檢驗結果,判定該批蘋果的入庫持量。5.3.1檢重:以扦樣量單件稱重的平均數計算入庫量。
5.3.2果體溫度:用半導體點溫計測定。
5.3.3果實機械傷和病爛果由目測確定,稱重計算百分比。
5.4理化指標檢驗
5.4.1試樣準備:于大樣中選取個頭大小、著色、成熟度適中的是枕頭5kg,將果洗凈涼干,選取20個果作為測硬度和可溶性固形物的果樣。硬度測定后的蘋果逐個分切成8瓣,每個果實取一瓣,去皮和剜取果心不可食部分放在搪瓷盤或玻璃板上,用不銹鋼小刀切成1cm大小的碎塊或擦成細絲,以四分法取試樣150g,按照1:1加蒸餾水置入高速組織搗碎機中,或用研缽迅速研磨成漿,裝入清潔的容器內,制備的樣品應當天進行測試。5.4.2果實的硬度測定
5.4.2.1儀器:果實硬度計
5.4.2.2測定方法:在果品試樣胴部中央陰陽兩面的預測部位削去果皮,略大于壓力計測頭面積,將壓力計測頭垂直地對準果面的測試部位,施加壓力,直到壓力計的測頭規定部分壓入果肉止,從壓力計表盤上直接讀數,果實的硬度以kg /cm表示。5.4.3可溶性固形物的測定
5.4.3.1儀器:手持糖量計
5.4.3.2測定方法:校正好儀器標尺的焦距和位置,打開附助棱鏡,取用白色的確良布擠濾出蘋果汁液1-2滴,滴在棱鏡平面的中央,迅速關上附助棱鏡,靜置1分鐘,朝向光源明亮處,調節消色環,使視野內出現清晰的明暗分界線,與分界線相應的讀數,即試樣汁液在20c下所含可溶性固形物的百分數。當環境溫度不是20c時,可根據儀器所附表內補償溫度數加減進行校正。連續測定不同試樣時,應在每次用完后用清水沖冼潔凈,再用鏡頭紙擦干后才可繼續進行測試。5.4.4總酸量的測定
5.4.4.1儀器
5.4.4.1.1堿滴定管(0.05ml刻度或半微量滴定管)
5.4.4.1.2容量瓶(250ml)
5.4.4.1.3錐形瓶(250ml)
5.4.4.1.4移液瓶(50ml)
5.4.4.1.5漏斗、脫脂棉
5.4.4.2試劑:
5.4.4.2.1 0.1N氫氧化鈉標準溶液:溶解化學純氫氧化鈉4g于1000ml容量瓶中,加蒸餾水至刻度,搖勻,按下法標準規定濃度。將化學純鄰苯二甲酸氫鉀放入120c烘箱中烘約1小時至恒重,冷卻25min,稱取0.3-0.4g(精確至0.0001g),置于250ml錐形瓶中,加入100ml蒸餾水溶解后,搖勻,加酚酞指示劑3滴,用以上配制好的氫氧化鈉溶液滴定至微紅色。計算公式:N=W/V*0.2042
式中:N—氫氧化鈉標準溶液的當量濃度。
V—滴定時所消耗氫氧化鈉標準溶液的毫升數。
W—鄰苯二甲酸氫鉀的重量,g。
0.2042—1N氫氧化鈉標準溶液1ml相當的鄰苯二甲酸鉀的克數。
5.4.4.2.2酚酞指示劑(1%乙醇溶液):稱取酚酞1g溶于100ml的中性乙醇中。5.4.4.3滴定方法:稱取試樣20g(精確至0.01)于小燒杯中,用煮沸放冷的蒸餾水50-80ml,將試樣沖洗入250ml容量瓶中,置75-80c水浴上加溫30min,并搖動數次促使溶解,冷卻后,加蒸餾水至刻度,搖勻,用脫脂棉過濾。吸取濾液50ml于250ml錐形瓶中,加1%酚酞指示劑3-5滴,用0.1N氫氧化鈉標準溶液滴至微紅色。計算公式:總酸量(%)=(V*N*K*5/W)*100
式中:V—滴定時消耗氫氧化鈉標準溶液的毫升數。
N—氫氧化鈉標準溶液的當量濃度。
K—換算為當量酸的系數。蘋果酸為0.067.
W—試樣重量(試樣液20g相當于實際樣品10g)。
平行試驗結果容許差為0.05%,取其平均值。
5.4.5淀粉含量顯色反應的測定:
5.4.5.1碘溶液的配制,稱碘化鉀1g和0.2g碘,溶于100ml蒸餾水中。5.4.5.2檢測:選取10個樣果觀測淀粉含量,將蘋果對半切開,取其一半,將碘化鉀-碘溶液涂于橫切片上,30s后觀察其變色程度。
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